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十二卷
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十二卷的繁殖方式
分株繁殖
分株时间:最好是在早春(二、三月份)土壤解冻后进行。
分株方法:把母株从花盆内取出,抖掉多余的盆土,把盘结在一起的根系尽可能地分开,用锋利的小刀把它剖开成两株或两株以上,分出来的每一株都要带有相当的根系,并对其叶片进行适当地修剪,以利于成活。
装盆消毒:把分割下来的小株在百菌清1500倍液中浸泡五分钟后取出凉干,即可上盆。也可在上盆后马上用百菌清灌根。
分株后的管理:分株装盆后灌根或浇一次透水。由于它的根系受到很大的损伤,吸水能力极弱,大约需要3~4周才能恢复萌发新根,因此,在分株后的3~4周内要节制浇水,以免烂根,但它的叶片的蒸腾没有受到影响,为了维持叶片的水分平衡,每天需要给叶面喷雾1~3次(温度高多喷,温度低少喷或不喷)。这段时间也不要浇肥。分株后,还要注意太阳光过强,最好是放在遮荫棚内养护。
组培快繁
1.材料:条纹十二卷茎根部幼芽(植物细胞具有全能性,即任何一个植物细胞都具有形成该植物体的能力。换言之,任何一个高度分化的细胞都具有回复到原始未分化细胞的能力,并且能分化为其他形式的高分化细胞。`这种“全能性”就是植物组织培养的理论基础。依据植物细胞的这种特性,可以任意的培养植物体的任何一个高分化的细胞,而幼芽就是高分化的部位,所以选择之)。
2.培养条件:以MS为基本培养基。(成分:KNO3:1650NH4NO3:1900MgSO4.7H2O:370KH2PO4:170CaCl2.2H2O:440MnSO4.4H2O:22.3ZnSO4.7H2O:8.6H3BO3:6.2NaMoO4.2H2O:0.25CuSO4.5H2O:0.025Na2.EDTA:37.3FeSO4.7H2O:27.8肌醇:100烟酸:0.5甘氨酸:2盐酸硫胺素:0.1盐酸吡哆醇:0.5KI:0.83CoCl2.6H2O:0.025蔗糖)
从盆栽条纹十二卷母株茎根部切取生有4-5片幼叶的腋芽。流水冲洗5min,0.2%新洁尔灭浸泡30min,流水冲洗10min(这种方法比较节约水源,且污染率很低)。将材料置于超净台上用0.1%HgCl2消毒8min,无菌水冲洗10次,无菌滤纸吸干水份。用解剖刀切取芽部分,并将切下的幼叶分割成0.5cm的小块儿。接种到培养基中培养。
3.芽培养:条纹十二卷的芽在培养基上迅速膨大并生长,大约20d后,将伸长的芽切割成3-4部分,接种于另一培养基中。再过一星期在各芽基部都有一团幼芽萌生(约5-10个)。
4.愈伤组织及芽诱导:幼叶截段经在培养基中培养约2个星期后,伤口表面有一层无色透明的愈伤组织产生。该愈伤组织经20天的培养并不见增殖而是从上面长出2-3个小芽,将芽切下转入另一培养基中后形成一团小苗。
5.根诱导及其转化:将幼叶截段放入D中培养一个月,在伤口处形成许多白色球状根系并不断增多。将这些根转入培养基中培养约一星期,根系转绿并有愈伤组织生出,在转入另一培养基中二星期后有球状胚体产生,有些胚体开始长出幼叶。
6.继代增殖与快速繁殖:将得到的该种植物的离体繁殖系经过反复的分离和微扦插,即可达到几何数级的增殖,此过程就是所谓的快速微繁殖或者快速繁殖(Rapidpropagation)。植物快速繁殖通常是在离体繁殖系建成之后进行,有时也可以将愈伤组织进行快速增殖,此时通常采用液体悬浮培养。
将上述得到的小苗丛或球状胚粗略分割,接于另一培养基中即可大量增殖,平均每两周增殖一倍。用一个芽作外殖体,两个月后已经得到20多瓶继代植株(每瓶约30株左右)。
7.壮苗生根:将大苗接种于培养基E中,加强光照到10h/d,一星期后生根,再培养约一星期便可移栽。(当应用组织培养技术建成了某种植物的整体形态,即得到了有茎、根、叶的苗子,要经历一定的炼苗处理,使之逐步由无菌环境到有菌环境,由人工培养环境过渡到自然环境。习惯上是采用“过渡处理法”,即逐渐地使环境改变,如出瓶苗要使用消毒的土壤、保湿、保温,同时还要做一定的壮苗处理,如增加光照和补充营养液等。经过一系列的处理,一株组织培养出来的“克隆苗”就顺利成活了。)
8.移栽:在出瓶前打开瓶口,炼苗两天。将有根的苗洗去培养基移于蛭石+珍珠岩的无菌基质中,保持湿度,成活率高于90%。
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